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A nossa missão

Historicamente a escoliose é oculta pela vergonha, pelo medo da rejeição e pela própria ignorância. O portador da patologia sente-se assim envergonhado, rejeitado, principalmente na adolescência, que corresponde a mais de 85% dos casos de escoliose. Segundo a OMS – Organização mundial de Saúde – de 2 a 4% da população mundial é acometida pela escoliose. Entendemos que a ignorância a respeito da escoliose é ampla desde os próprios pacientes e seus cuidadores, à sociedade em geral e até os profissionais da área da saúde. O que nos motiva a agir é a percepção do sofrimento gerado por esta condição. Este acometimento é principalmente psicológico, pois em reduzidos casos os portadores encontram alternativas de tratamento e informações adequadas. Existe a necessidade de levar a conhecimento público, não só aos portadores de escoliose, de que em boa parte do mundo já se encontram ferramentas para amenizar tanta angústia. Apesar dessas informações existirem, ainda não estão canalizadas para alcançar os necessitados. Como exemplo, um bom percentual dos tratamentos de escoliose demanda o uso de colete ortopédico, que por si só gera desconforto, dor e rejeição. O jovem é colocado diante de uma situação “sem saída”, onde não recebe nenhum apoio, nenhum amparo que o prepare, nem a seus pais, para essa nova vida que poderá durar alguns anos. Muitos não suportam essa nova realidade e acabam abandonando ou usando parcialmente o colete e, consequentemente se depararão coma última alternativa que é cirúrgica. Com o objectivo de tentar aliviar esse penoso processo decidimos criar um programa de suporte para a escoliose.

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